月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 134.89%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -12.96%
過去 33 次觸發,120 日後平均下跌 12.96%、落後大盤 28.77 個百分點,勝率 27.3%。
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同組指標用市場百分位排序,估值指標越低越好。
法人輪動、集中度維穩 — 中性偏穩
窗口 2026-01-18 起 · 股價 -1% · 分點至 2026-06-18· 集保至 2026-06-18
派發者手上還有 968 張,實際還在賣的約 297 張,最長約 100 個交易日見底。 近期持有者吸收 +920 vs 派發 -90 張。
方向偏弱:大戶佔比下降,散戶佔比上升。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -12.96%
過去 33 次觸發,120 日後平均下跌 12.96%、落後大盤 28.77 個百分點,勝率 27.3%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 242 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.94%,平均贏過大盤 2.37 個百分點,在 64.5% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 25 次,觸發後 60 日平均 -6.04%,勝率 37.5%,平均贏大盤 -13.97 個百分點。
6598 對應證券為 ABC-KY,係台灣證券交易所上市普通股,上市日期為 2020-06-09,外國企業註冊地為開曼群島。公司名稱 Applied BioCode Corporation,中文常用名稱為瑞磁生技;ABC-KY 於 2016-04-15 成立作為來台掛牌主體,並於 2016 年透過換股成為 Applied BioCode, Inc.(美國)的母公司;美國營運與技術淵源可追溯至 2008 年前後。公司台灣地址揭露於台北市內湖區,集團主要營運與研發、生產、銷售亦包含美國洛杉磯子公司 Applied BioCode, Inc.。董事長為李家榮,總經理暨創始人、首席技術官為何重人。實收資本額約新台幣 10.28 億元,已發行普通股約 1.028 億股;2025 年 3 月底員工 83 人,其中研究及技術人員 52 人。主要股東依 2024 年年報截至 2025-04-08 揭露包括許福龍 8.58%、Maxwell Sensors Inc. 8.08%、Eureka BioVenture Partners 3.47%、GVT Fund L.P. 投資專戶 2.70%、Celerus Diagnostics Inc. 2.70%、國泰創投 2.19%、智元創投 2.03%、緯創資通 2.02%。公司 2024 年度仍虧損,因此 2025 年度未分配前一年度盈餘。
公司核心業務為數位生物條碼(Barcoded Magnetic Beads,BMB)檢測平台、光學分析儀與體外診斷試劑。BMB 以半導體製程製作微型數位條碼磁珠,最高可提供 4,096 種編碼,作為 DNA、RNA、抗體或抗原的載體,支援單一樣本多目標檢測。主要儀器包括 BioCode 1000、BioCode 2500 與 BioCode MDx 3000;其中 MDx 3000 整合 PCR 放大、雜交、清洗與自動判讀,定位大型醫院與第三方實驗室的高通量、自動化多元分子診斷平台。主要試劑包括 17 項腸胃道多元分子檢測套組(GPP)、20 項呼吸道多元分子檢測套組(RPP)、新冠與新冠合併流感檢測、20 項真菌 RUO、性傳染病結合抗藥性標的 RUO,並規劃泌尿道感染、陰道炎、機會性感染、過敏原、免疫檢測與液態切片等產品。2024 年產品營收結構為數位生物條碼新台幣 1.4518 億元、占 42.32%;光學分析儀 0.04385 億元、占 1.28%;體外診斷試劑 1.47796 億元、占 43.08%;其他 0.45705 億元、占 13.32%,合計 3.43066 億元。商業模式包含兩條線:第一,將 MDx3000 導入大型醫院與檢測實驗室,再銷售高毛利試劑與耗材,類似儀器平台帶動耗材用量;第二,將 BMB 平台授權給不同應用領域客戶,收取前金、耗材費、儀器費與銷售權利金。2024 年銷售區域以美國為主,年報定義內銷即美國銷售,占 83.37%;亞洲占 16.63%。2024 年前十大客戶未完整揭名,年報僅以 I 公司、Q 公司、L 公司表示,其中 I 公司占 35.81%、Q 公司占 23.21%、L 公司占 16.56%;可確認的授權或合作對象包括 IDEXX、PerkinElmer/Revvity、Eurofins 旗下 Diatherix、Danaher 旗下 Molecular Devices、珠海麗珠試劑、廣州陽普醫療、上海科新生物、Genetic Analysis、Imusyn、ALPCO、北京派泰克與 Hardy Diagnostics 等。
2025 至 2028 年展望以多元分子診斷商業化放量、寵物檢測授權需求、前處理儀器相容性擴大、以及新試劑管線取證為主。2025 年公司已取得 GPP 與 MDx3000 搭配 Thermo Fisher KingFisher 核酸萃取儀器的美國 FDA 510(k) 上市許可,年報並揭露 2025 年重點包含泌尿道結合抗藥性分子檢測、KingFisher 整合、真菌試劑優化及 RPP 搭配 KingFisher 的 FDA 申請。2026-05-01 公司再取得 RPP 與 MDx3000 搭配 Thermo Fisher KingFisher 的 FDA 510(k) 許可,有助於切入已安裝 KingFisher 的大型實驗室客群。依 2026 年公開報導,公司 2026 年第一季營收約新台幣 2.2 億元、年增 81%,稅後淨利約 0.21 億元、EPS 0.2 元,為首次單季獲利;前四月累計營收約 2.8 億元、年增 71%。成長動能包括美國大型實驗室新增客戶、既有客戶試劑採購提高、GPP/RPP 在季節性腸胃道與呼吸道檢測需求下放量、寵物健康市場對 BMB 的採購需求上升,以及 IDEXX 在美國實驗室與動寵物淋巴腫瘤等新檢測項目的商業化推進。2027-2028 年若既有 GPP/RPP 裝機與耗材用量持續提升,且 UTI、STI+AMR、真菌、過敏原、液態切片或免疫檢測管線順利取得驗證與客戶導入,營收結構可望由授權與 BMB 銷售逐步擴大到自有品牌試劑耗材。但展望仍有重大不確定性:新產品須經 FDA 或各國主管機關審查,臨床試驗與取證時程可能延後;美國保險給付、Z-Code、LDT 監管變化會影響客戶採用速度;大型 IVD 廠與 Luminex/BioFire/GenMark 等既有平台具品牌與通路優勢;主要客戶集中度高,若 I/Q/L 等大客戶拉貨遞延,營收與毛利波動會放大;公司仍需投入研發,若規模放大不如預期,獲利穩定性仍待觀察。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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