用 AI 分析這檔股票
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台生材
- 獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 12% 的個股。最新一季 ROE 約 0.0%。
- 估值偏貴。本益比落在全市場第 80 百分位，比多數個股貴。
- 外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 0.9%（買超）。
- 營收衰退。最新月營收年增率約 -9.9%，較去年同月下滑。
體質定位
估值
同組指標用市場百分位排序，估值指標越低越好。
籌碼：誰在進、誰在出
法人輪動、集中度維穩 — 中性偏穩
窗口 2026-01-18 起 · 股價 -25% · 分點至 2026-06-18· 集保至 2026-06-18
- 最大持有者富邦-公益 自起點累積 666 張（已賣 0%），仍在加碼
- 主要派發者富邦-台北 峰值囤過 38 張、已倒 84%，剩 6 張、近期停手
- 集保大戶（絕對持股）千張大戶佔比 +0.00pp、中實戶人數 +0 戶、散戶佔比 +1.09pp，籌碼下沉散戶
- 外資避險型分點淨空淨空 -4 張（依分點身分推估、多為對沖，未必看空——非個案確認）
派發者手上還有 76 張，實際還在賣的約 16 張，最長約 40 個交易日見底。 近期持有者吸收 +136 vs 派發 -7 張。
承接 · 持有者
- 富邦-公益 +666
- 永豐金-南投 +250
- 宏遠-館前 +242
- 群益金鼎-市府 +229
- 富邦-新店 +123
- 元大-六合 +99
派發 · 倒貨者
- 富邦-台北 剩 6
- 新光 剩 4
- 玉山-大里 剩 16
- 中國信託-新竹 剩 8
- 群益金鼎 剩 13
- 凱基-苗栗 剩 2
交易台 · 淨空
- 凱基-嘉義 -614
- 凱基-台北 -234
- 富邦-竹科 -144
- 港商野村 -124
方向偏弱：大戶佔比下降，散戶佔比上升。
描述籌碼流向，非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延；集保為週頻。庫存為自起點的相對重建，非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估，非個案確認；淨空未必代表看空。
歷史證據：接下來通常怎麼走
這個訊號在全市場是否站得住腳
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 242 個月，每月平均約 404 檔個股符合條件；這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬，等權平均為 6.94%，平均贏過大盤 2.37 個百分點，在 64.5% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬，再對月份平均；超額相對發行量加權股價報酬指數
目前未成立的訊號（歷史統計供參）
這些訊號現在沒有發生，列出歷史樣本以供對照
股價創 252 日新高（突破日）
未觸發還原股價首次站上過去 252 個交易日最高；20 日內重複觸發只計一次
歷史 10 次，觸發後 60 日平均 -4.09%，勝率 40%，平均贏大盤 -5.41 個百分點。
月營收年增率 ≥ 20%（公告截止日起算）
未觸發單月營收年增率達 20% 以上；事件日為公告截止日後第一個交易日，避免提前用到未公告資訊
歷史 60 次，觸發後 60 日平均 +2.2%，勝率 50.9%，平均贏大盤 -1.99 個百分點。
外資連續買超滿 5 個交易日
未觸發外資（不含自營商）買賣超連續 5 日為正，事件日為第 5 日；20 日內重複觸發只計一次
歷史 9 次，觸發後 60 日平均 +13.15%，勝率 50%，平均贏大盤 +3.41 個百分點。
公司基本資料
公司簡介
台灣生醫材料股份有限公司為台股上櫃普通股，證券代號 6649，英文名 Taiwan Biomaterial Co., Ltd.，主要經營醫療器材產品研發、製造及銷售。公司成立於 2012 年 11 月 12 日，2017 年進入興櫃市場，2019 年 6 月 5 日於櫃買中心上櫃。總部／營運據點位於新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段 188 號 1 樓；2025 年 11 月法說會揭露公司地點為新竹生醫園區。實收資本額新台幣 4.2 億元，已發行普通股 42,000,000 股。2025 年 11 月公司法說會揭露董事長為宗緒福、總經理為馬茂峯、員工人數 62 人；113 年年報截至 2025 年 4 月 30 日揭露員工 34 人，兩者時間點不同，以較新的法說會為主。主要法人股東與董事關係包括振曜科技股份有限公司、金聯電子股份有限公司；公開資料亦顯示董事／主要持股者包含柯佳成、呂俊德等。公司源自振曜集團投資與醫材研發布局，董事長宗緒福亦為振曜科技董事長。公司定位為高階植入式與介入式醫療器材研發製造商，核心能力包括生醫材料配方、植入器械設計、ISO 13485 設計管制、前臨床與臨床試驗、法規認證與量產製造。
主要業務
台生材聚焦高階醫療器材，核心產品包括：1. 泡沫式人工腦膜 Foamagen：用於神經外科開顱手術中修補硬腦膜缺損、覆蓋大範圍腦膜缺損，訴求泡沫狀／水膠形式、服貼、降低腦脊髓液外漏。公司官網表示已在台灣銷售；2025 年法說會稱台灣累積約 300 個以上案例，並透過教學醫院於研討會發表相關數據。2. 腦中風血栓負壓移除導管系統：包含腦血管血塊吸引移除負壓幫浦系統、血液收集瓶、神經血管導入用鎳鈦導絲等；公司官網稱負壓移除幫浦系統已通過美國 FDA 510(k)，年報稱 2019 年負壓幫浦外銷美國。3. 醫療器材委託開發製造／創新合作開發與 CDMO：合作夥伴提供臨床需求、市場資訊、產品規格、銷售通路與意見領袖回饋，台生材提供研發、驗證、法規認證、量產製造與供應商管理。4. 早期退化性關節炎組織修復再生產品：官網列為產品線，但 113 年年報致股東報告書說明董事會考量時程、經費與同類產品銷售狀況後，決議終止此產品開發計畫；同年報後段仍有研發計畫文字稱暫緩台灣人體臨床試驗許可申請，兩處揭露存在時間或敘述差異，需以後續公告為準。營收方面，113 年全年合併營收為新台幣 96,574 千元，主要來自腦中風血栓負壓移除導管系統-負壓幫浦、泡沫式人工腦膜產品出貨收入；113 年稅後淨損新台幣 1,732 千元。113 年銷貨集中於 IG 公司，銷貨金額 85,919 千元、占 88.97%；114 年截至 3 月底止 IG 公司占 97.07%。公司未在已查得資料中揭露按產品別的精確營收占比。商業模式以自主研發自有產品、台灣醫院推廣、與海外策略合作夥伴合作外銷／全球代理、以及為合作夥伴開發周邊耗材與新產品為主。
2025–2028 展望
2025 至 2028 年展望重點：1. 既有營收動能來自 IG 公司／美國策略合作夥伴在腦中風負壓幫浦系統與耗材的銷售推廣，以及台生材與其延伸產品合作開發；2025 年第三季法說會稱 2025 年 Q3 營收較去年同期成長 165%，2024 年營收年增 32%，但圖表數字未完整抽取，精確金額需以財報為準。2. 鎳鈦導絲產品被公司稱為「世界唯二，明日之星」，2025 年法說會揭露預計 2026 年第一季交貨，並同步規劃新增生產線；若 FDA 510(k) 與試量產、外銷專用許可順利，可能帶動 2026 年後腦中風產品線由單一幫浦延伸至導絲、血液收集瓶等周邊耗材。3. 泡沫式人工腦膜 Foamagen 在台灣醫院持續推廣，公司規劃建立安全性／有效性臨床證據、投稿國際期刊，並同步規劃東南亞市場；年報亦提到新增脊椎硬脊膜修復適應症之台灣臨床試驗、美國 IDE 臨床試驗前置作業與尋找美國授權合作夥伴。4. CDMO／創新合作開發是公司明確列出的中期策略，目標是建立更多產品線、開發新 CDMO 客戶、擴大客戶群、提高營收成長與獲利穩定性。5. 產業趨勢上，全球人口高齡化、微創介入治療、神經血管血栓移除、軟組織修復與醫療器材成本效益需求，是公司產品的需求背景。主要風險包括：醫材法規審查與臨床試驗不確定性、產品開發時程長與研發費用高、單一客戶 IG 公司銷貨集中、產品別營收仍偏小、海外授權或代理談判不確定、醫院導入速度與臨床證據累積速度、專利與競品風險、以及 2026 年後若導絲或新耗材交貨／認證延遲將影響成長節奏。2027 至 2028 年的具體財務目標未見公司公開量化揭露，以上為根據已公告產品管線與策略方向所作的審慎推論。
產業上下游
- 國立臺灣大學醫學院附設醫院 年報揭露泡沫式人工腦膜相關專利讓與契約之來源之一，非台股掛牌公司。
- 財團法人工業技術研究院 年報揭露泡沫式人工腦膜專利讓與、退化性關節炎相關酵素處理方法專利授權等技術來源，非上市櫃法人。
- B 公司／C 公司／D 公司／E 公司 113 年年報將部分進貨占比逾 10% 供應商匿名揭露為 B、C、D、E 公司，未揭露全名；主要供應負壓幫浦、泡沫式人工腦膜或試製服務相關物料／服務。
- 亞克迪生 113 年年報進貨供應商之一，2023 年進貨 3,165 千元、占 11.77%；未查得台股上市櫃代號。
- 樺格 113 年年報 114 年截至 3 月底進貨供應商之一，占 13.10%；未查得台股上市櫃代號。
- 新竹科學園區管理局 年報揭露土地租賃契約，提供新竹生醫園區營運基地，非營運原料供應商，非上市櫃。
- IG 公司 年報代稱之主要客戶與全球銷售／委託開發合作夥伴；113 年銷貨占 88.97%，114 年截至 3 月占 97.07%；年報未揭露全名，推測為海外醫材合作客戶但不得視為已確認。
- AM 公司 年報揭露 112/7/1 至 117/6/30 經銷合約對象，未揭露全名，非可確認台股掛牌公司。
- 台灣各大區域醫院及醫學中心 Foamagen 泡沫式人工腦膜在台灣推廣與銷售的終端醫療院所；非公司型上市櫃客戶。
- 美國策略合作夥伴／經銷通路 腦中風負壓幫浦系統外銷與美國市場推廣之合作方；公司年報及法說會未完整揭露名稱。
- 東南亞潛在市場通路 2025 年法說會提及 Foamagen 同步規劃東南亞市場開拓，屬未來潛在下游，尚未揭露具名通路。
競爭對手
- Penumbra, Inc. 美國上市公司，神經血管血栓移除與吸引系統重要競爭者；台生材年報以 Penumbra 作為腦中風吸取式血塊移除器材市場參考公司。
- Stryker Corporation 美國上市公司，神經血管介入、導管與血栓移除相關產品為全球競品。
- Medtronic plc 美國上市／愛爾蘭註冊醫材大廠，神經血管與介入醫材為潛在全球競爭領域。
- Johnson & Johnson／Cerenovus 美國上市醫療集團，旗下 Cerenovus 具神經血管介入產品線，屬全球競品。
- Integra LifeSciences Holdings Corporation 美國上市醫材公司，人工硬腦膜／神經外科修復材料為 Foamagen 類產品的國際競爭領域。
- B. Braun 德國未上市醫療器材集團，具神經外科與硬腦膜替代材料等相關產品，屬國際競爭者。
- 邦特生物科技股份有限公司4107 台股上櫃醫療器材同業，產品領域以醫療耗材與管路為主，並非台生材腦神經血管／人工腦膜的完全直接競品。
- 太平洋醫材股份有限公司4126 台股上櫃醫療器材同業，產品多為醫療耗材，屬台灣醫材製造同業參考，不是完全同產品競爭者。
- 泰博科技股份有限公司4736 台股上櫃醫療器材同業，主要為檢測與醫療電子產品，屬台灣醫材產業同業參考。
資料來源（16）
本段公司基本資料整理自公開資訊（公司年報、財報、新聞與法人報告），非 finlab 回測數據；2025–2028 展望含前瞻推估，僅供參考。
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方法與限制
- 所有報酬以還原股價（etl:adj_close）計算，已還原除權息與股票分割。
- 超額報酬以發行量加權股價報酬指數（含息）為基準。
- 估值位階與分位統計以「截至當天為止的自身歷史」滾動計算，不使用未來資訊。
- 營收訊號的事件日對齊到公告截止日後第一個交易日，避免提前用到尚未公開的資訊。
- 事件樣本之間日期可能重疊，統計僅描述歷史分布，樣本數較少時參考價值有限。
本頁內容為歷史資料統計與教育用途，不構成投資建議。投資一定有風險，過去績效不代表未來表現，交易前請自行評估並承擔風險。