外資連續買超滿 5 個交易日
觸發中 · 目前 6%外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
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同組指標用市場百分位排序,估值指標越低越好。
大戶派發、籌碼倒給散戶 — 偏空
窗口 2026-01-18 起 · 股價 -26% · 分點至 2026-06-18· 集保至 2026-06-18
派發者手上還有 386 張,實際還在賣的約 156 張,最長約 95 個交易日見底。 近期持有者吸收 +380 vs 派發 -94 張。
方向偏弱:大戶佔比下降,散戶佔比上升。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 242 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.94%,平均贏過大盤 2.37 個百分點,在 64.5% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
6875 為國邑藥品科技股份有限公司普通股,非 ETF、ETN、權證或特別股。公司成立於 2000 年 5 月 25 日,前身為萬菱藥品/Pharmosa Limited,2016 年轉型並更名為國邑藥品科技股份有限公司,聚焦新劑型新藥與藥械組合投藥系統。總部位於台北市南港區忠孝東路七段 508 號 11F/11F-1(公司網站頁尾揭露);Yahoo 股市資料另列公司地址為台北市南港區三重路 66 號 3 樓之 3,推測為資料更新時點差異。董事長為王建治,總經理/發言人為甘霈,股務代理為凱基證券。公司於 2022 年 2 月登錄興櫃,2024 年 3 月 26 日正式上櫃。Yahoo 股市基本資料顯示股本為新台幣 645,432,020 元、已發行普通股 129,086,404 股;2024 年報揭露 2024 年上市前現金增資 11,800 仟股、募資約新台幣 964,904 仟元。2024 年報揭露員工總數 50 人,其中研發人員 37 人,占 74%。官方主要股東頁面(2025-12-10)列示前十大/逾 5% 持股股東包括富可紳投資 8,566,664 股、6.63%,CDIB Capital Healthcare Ventures II 7,591,701 股、5.88%,鳳絲投資 7,340,324 股、5.68%,GISOU Investment 6,790,000 股、5.26%,以及精誠投資、KANPEKI Ltd.、王建治、甘霈、國泰創投、陳鵬瑋等。
國邑為研發型生技公司,核心是自有微脂體緩釋配方、吸入劑型、藥械組合與放大製程平台,採美國 505(b)(2) 或 hybrid regulatory pathway,以既有有效藥物成分改良成新劑型並搭配霧化器,降低開發風險、縮短臨床與法規路徑。主要產品為 L606 與 L608。L606 為微脂體曲前列環素(treprostinil)吸入懸液,搭配次世代呼吸引動霧化器,目標適應症為肺動脈高壓(PAH)與間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD);特點是每日兩次、緩釋 12 小時並嘗試降低呼吸道刺激。L608 為微脂體伊洛前列素(iloprost)吸入產品,適應症布局包括 PAH 與系統性硬化症相關雷諾現象/指端潰瘍(SSc-RP/DU 或 SSc-DU),已取得美國與歐盟孤兒藥相關資格。商業模式以區域授權、里程碑金、上市後銷售權利金,以及對授權夥伴供應臨床/商業用藥與專用霧化器為主。2024 年報揭露營收新台幣 167,568 仟元,其中銷貨收入 54,938 仟元、占 32.79%,授權收入 112,630 仟元、占 67.21%;2023 年營收 314,500 仟元主要為授權 Liquidia 的簽約金。2024 年 L606 已授權 Liquidia 覆蓋北美、歐洲、日本等主要市場,Menagen 取得中東、北非與土耳其(MENAT)商業化權利;中國、韓國、東南亞等仍為後續授權拓展重點。主要終端應用為罕見肺高壓、PH-ILD、系統性硬化症血管併發症等高未滿足醫療需求市場;主要客戶/合作方為 Liquidia 與 Menagen,未來潛在收入高度依賴臨床成功、法規核准、授權里程碑與上市後銷售。
2025-2028 年核心看點有四項。第一,L606:官方資料顯示 Liquidia 負責 PAH 與 PH-ILD 三期臨床、法規送件與商業化,國邑負責臨床用藥、專用霧化器供應及協助建立台灣以外第二產線;2024 年授權已擴至歐洲、日本等主要市場,並有 MENAT 授權,後續中國、韓國、東南亞授權是潛在里程碑。若三期資料、送件與上市順利,2027-2028 年有機會逐步轉向里程碑金、供貨與權利金收入,但實際時間需以 Liquidia 臨床與 FDA/EMA 審查為準。第二,L608:2024 年澳洲一期完成,2025 年公司表示將與 FDA 完成二期設計並送 IND;官方里程碑頁已列 2026 年 3 月 L608 向美國 FDA 提交二期臨床 IND。媒體法說紀錄指出公司規劃約 140 人收案、收案過半後期中分析,相關資料可能在 2027 年揭露,若資料正向,可啟動授權談判。第三,產能與供應鏈:國邑正建置自有無菌充填廠/BFS 與 QC Lab,2024 年報稱詳細設計完成並發包施工,建置與驗證約 12-15 個月;若順利完成,可降低海外委外充填與安定性測試依賴,支援臨床及商業化供應。第四,產業趨勢:PAH 治療走向多機轉合併治療、前列環素療法提早使用,PH-ILD 市場受 Tyvaso/Tyvaso DPI 適應症擴張帶動;SSc-RP/DU 美國仍缺乏便利吸入療法,孤兒藥定價與法規誘因有利小型創新藥。主要風險包括臨床試驗失敗或延遲、FDA/EMA 對藥械組合與霧化器要求提高、L606 與 L608 仍未上市造成持續虧損與資金消耗、供應商與客戶集中、微脂體 GMP 放大製程與無菌充填驗證風險、匯率及授權里程碑認列不確定性,以及 United Therapeutics、Liquidia 自家 Yutrepia、Insmed TPIP、Bayer/Johnson & Johnson 等競品持續推進。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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本頁內容為歷史資料統計與教育用途,不構成投資建議。投資一定有風險,過去績效不代表未來表現,交易前請自行評估並承擔風險。