月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 64.3%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +18.27%
過去 86 次觸發,120 日後平均上漲 18.27%、超越大盤 10.4 個百分點,勝率 48.8%。
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同組指標用市場百分位排序,估值指標越低越好。
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-01-18 起 · 股價 -12% · 分點至 2026-06-18· 集保至 2026-06-18
派發者手上還有 335 張,實際還在賣的約 130 張,最長約 100 個交易日見底。 近期持有者吸收 +385 vs 派發 -82 張。
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +18.27%
過去 86 次觸發,120 日後平均上漲 18.27%、超越大盤 10.4 個百分點,勝率 48.8%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 242 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.94%,平均贏過大盤 2.37 個百分點,在 64.5% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 21 次,觸發後 60 日平均 +20.35%,勝率 57.1%,平均贏大盤 +13.29 個百分點。
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 26 次,觸發後 60 日平均 -1.76%,勝率 36%,平均贏大盤 -7.59 個百分點。
1799 對應易威生醫科技股份有限公司,為櫃買中心上櫃普通股,非ETF、ETN、權證或特別股。公司成立於1998年8月10日,前身為紅電醫學科技股份有限公司,2015年更名為易威生醫科技股份有限公司;2008年11月10日上櫃。總部位於新竹市科學園區研發二路10號1樓。董事長為林翰飛,並兼任執行長;總經理為李艾平;發言人為吳雪君。依公開資料,實收資本額約新台幣12.47億元,已發行普通股約124,689,527股。114年度年報揭露,易威生醫含總公司、子公司華瀚及Tulex,2025年員工數84人,其中研發31人、行銷業務11人、製造及品保20人、管理及財務22人;員工分布為總公司17.86%、華瀚32.14%、Tulex 50.00%。主要股東依2025年4月28日官方前十大股東資料包括中華世紀投資28,666,945股、22.99%;Eternity Asia Limited 6,985,306股、5.60%;生達化學製藥6,794,600股、5.45%;台瀚科技5,094,600股、4.09%;富邦綜合證券受託保管X&Z能源投資公司投資專戶3,892,018股、3.12%;Bayberry Management LLC 3,841,600股、3.08%;林翰飛3,255,713股、2.61%;蔡瑞聰3,202,000股、2.57%;曾振源2,248,554股、1.80%;李世仁1,873,723股、1.50%。
易威已由早期體溫量測醫療產品轉型為以藥物開發、生產與銷售為核心的生技製藥公司。主要營運平台包括美國子公司Magnifica與Tulex Pharmaceuticals;Magnifica聚焦原料藥、Rx-to-OTC與新劑型藥物開發,Tulex專注高門檻困難學名藥、505(b)(2)新劑型藥物及美國cGMP製造。商業模式包含自有困難學名藥上市銷售、505(b)(2)共同開發、CDMO委託開發與生產、里程碑收入、產品上市後銷售分潤,以及中國市場代理銷售。114年度合併營收597,410仟元,年增10.54%;銷售地區比重為中國大陸361,816仟元、60.57%,美國235,150仟元、39.36%,台灣444仟元、0.07%。已成功或已取得藥證的產品包括TLX-001長效型咳嗽藥、TLX-005膀胱過動症用藥、TLX-004長效型抗憂鬱藥物、TLX-007抗憂鬱症藥物、TLX-015預防及治療產後出血藥物、TLX-018治療出血藥物、TLX-030抗發炎藥物、TLX-047減輕發炎性藥物、TLX-024液態口服劑型癲癇505(b)(2)新藥,以及中國NMPA核准的HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片。公司與跨國藥廠及美國通路商合作,Tulex曾與Eton Pharmaceuticals合作505(b)(2)液態口服劑型藥品,由Tulex負責開發與生產、合作方負責開發費用與藥證/銷售權,易威收取里程碑並分享產品利潤。主要客戶與供應商在年報中以甲、乙匿名揭露:2025年最大供應商占進貨61.31%,第二供應商占10.24%;最大及第二大銷售客戶各占銷貨約13.79%與13.78%。
2025至2028年核心展望可分為三條主線。第一,美國市場方面,既有困難學名藥與505(b)(2)品項已進入較密集取證與上市期;公司114年度年報稱截至2025年底已有8項困難學名藥與1項505(b)(2)新藥取得美國FDA藥證,並在美國紐澤西cGMP廠生產及透過美國通路商銷售,後續成長取決於產品鋪貨速度、通路拉貨、CDMO開發案里程碑與上市後分潤。第二,中國市場方面,HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片於2023年10月取得NMPA藥證,2024年4月正式銷售,2025年銷售量為2024年的兩倍;公司策略是採輕資產模式,與當地原料藥供應商、GMP生產廠合作,並自行建構銷售團隊以代理模式拓展醫療體系通路。第三,策略整合方面,易威於2026年3月宣布以股份轉換方式併購健亞,換股完成後健亞將成為易威100%子公司並終止上櫃;若如期完成,將結合健亞台灣研發製造與易威美國產品開發/商業化能力,擴大台灣製造、美國市場與亞洲法規開發能量。主要成長動能包括全球人口高齡化、健保控費推升學名藥與高門檻劑型需求、兒童特殊液態劑型需求、美國505(b)(2)市場、CDMO收入成長及中國HH-001滲透率提升。主要風險包括藥證審查時程不確定、研發失敗、學名藥競爭加劇、價格與集採壓力、HH-001涉及原廠專利/授權及中國醫藥政策風險、主要供應商集中、主要客戶匿名且集中度仍需追蹤、匯率波動、健亞整合案能否取得主管機關核准及整合綜效能否落實。2027至2028年的量化營收與獲利未見公司正式可查證指引,故不推估具體數字。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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