月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 68.75%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +2.79%
過去 64 次觸發,120 日後平均上漲 2.79%、落後大盤 11.11 個百分點,勝率 32.8%。
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
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獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 4% 的個股。最新一季 ROE 約 -10.4%。
估值偏便宜。本益比落在全市場第 0 百分位,相對多數個股便宜。
外資近期偏賣。外資近 20 日買賣超約佔成交量 -0.8%(賣超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 68.8%,超過 20% 的成長門檻。
資料日 2026-08-26,與前一交易日 2026-08-25 相比
現價比益安過去五年的股價淨值比慣常評價高出約 34%。
以過去五年的慣常評價換算合理價:以每股淨值倍數中位數 1.7 倍換算約 21.7 元。評價倍數會隨基本面與市場環境改變,因此這是估值定位,不是目標價。
依獲利能力、營收動能、公司規模與毛利率對同業推算,益安的應得價約 23 元;加上益安自己長期的溢價習慣後,慣常區間為 66.2 至 87.1 元,現價位於慣常區間之內。調整基本面後,益安目前比全市場約 96% 的股票貴(同業中約比 96% 貴)昂貴
目標價?本頁不提供喊價式目標價:估值能判斷的是相對貴或便宜,無法預測價格何時收斂,實測估值偏離在 60 日內平均僅收斂約 3%。上面的換算價是可重現的估值定位,把它當成價格承諾就過度解讀了。
以上為統計換算與歷史評價定位,非投資建議;投資一定有風險,進場前請自行評估。
法人輪動、集中度維穩 — 中性偏穩
窗口 2026-03-26 起 · 股價 -26% · 分點至 2026-08-26· 集保至 2026-08-21
方向偏弱:大戶佔比下降,散戶佔比上升。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +2.79%
過去 64 次觸發,120 日後平均上漲 2.79%、落後大盤 11.11 個百分點,勝率 32.8%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 244 個月,每月平均約 405 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.97%,平均贏過大盤 2.28 個百分點,在 63.9% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 6 次,觸發後 60 日平均 +21.06%,勝率 66.7%,平均贏大盤 +15.39 個百分點。
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 25 次,觸發後 60 日平均 +3.56%,勝率 41.7%,平均贏大盤 -2.83 個百分點。
益安生醫為台灣上櫃普通股,股票代號6499,成立於2012年12月22日,2014年10月公開發行,2014年12月興櫃,2016年7月27日上櫃。公司總部位於台北市士林區後港街116號7樓,統一編號54150856;董事長兼總經理為張有德,發言人為陳靖宜。公開股市資料顯示,2026年6月附近實收資本額約新台幣9.69億元、已發行普通股約9,694.49萬股;104人力銀行揭露益安本體員工約20人,但集團含美國與台灣CDMO子公司之實際人力未能以同一口徑確認。主要股東方面,公司2023年4月21日公告名單顯示,晟德大藥廠持股29.71%、美商Medeon, Inc.持股11.33%、信誼企業3.29%、國泰人壽2.34%、永豐餘投資控股2.31%等;較新的即時股東名冊未完整取得,因此主要股東資料以公司公告舊資料為準並需留意後續變動。益安由張有德博士結合晟德集團、永豐餘集團旗下上智生技創投等資源創立,定位為高階創新醫材開發與CDMO平台,專注第二、三類醫療器材。
益安的核心商業模式包含兩條主線:第一,創新醫材研發、臨床、取證、授權或商業化;第二,透過子公司益興生醫、MediBalloon、Second Source Medical等平台提供高階醫材CDMO服務。公司產品聚焦微創手術與高階醫材,包含Urocross攝護腺肥大微創治療系統、Duett胸主動脈修復血管吻合系統、Cross-Seal大口徑血管閉合系統、PUMA骨科四肢創傷動態固定系統、ClickClean腹腔鏡影像清晰器材、AbClose腹腔鏡手術縫合器材等。Cross-Seal已與日本Terumo簽訂全球智慧財產權資產讓與合約,並已取得美國FDA PMA上市核准;Urocross為可取出、非永久性植入的BPH下泌尿道症狀治療系統,2026年3月取得美國FDA 510(k)上市許可,後續進入美國商業化、台灣上市許可申請與國際策略合作討論;Duett為胸主動脈修復用血管吻合系統,目標縮短開放式主動脈弓重建手術中人工血管縫合時間,2025年獲FDA核准第二階段樞紐臨床試驗。營收結構方面,MoneyDJ資料顯示截至2024年營收比重為委託服務收入61%、商品銷售收入39%;公開股市資料顯示2025年全年營收約新台幣4.19億元,2026年前五月累計營收約新台幣1.84億元、年增約6.6%。主要客戶與終端應用包括國際醫材公司、歐美醫材新創、醫院、外科醫師與泌尿科醫師;實際CDMO大客戶多未揭露名稱。
2025至2028年的主要成長動能在於Urocross商品化、Duett臨床推進與CDMO放量。2025年Urocross Expander-2樞紐臨床試驗公布正面初步結果,治療三、六、七、十二個月IPSS平均改善幅度分別達25.7%、32.6%、44.5%、52.1%,且公司表示無手術或器械相關重大不良事件;同年Duett獲FDA核准第二階段樞紐臨床試驗,總試驗規模可收治72至90例。2026年Urocross取得美國FDA 510(k)上市許可,是公司由研發授權型公司轉向商業化與價值實現的重要節點;公司已表示將分階段建構重點區域銷售團隊、深化與指標醫學中心合作、推進保險給付規劃、啟動量產製造及台灣上市導入計畫。2026至2027年,公司曾於法說會表示目標為達到損益兩平,但此為公司目標而非保證。2027至2028年潛在動能包括Urocross美國市場滲透率提升、國際授權談判、台灣與亞洲市場導入、Duett若臨床數據達標後進一步取證或授權,以及高階CDMO客戶進入FDA上市申請後提高轉廠成本、帶來較穩定量產收入。主要風險包括:Urocross商業化速度、醫師採用與保險給付進度不確定;Duett臨床收案、療效安全性與FDA審查仍有開發風險;CDMO客戶專案多屬早期或小規模項目,營收可能受客戶開發週期波動;美國關稅、醫材品質法規、量產良率、資金需求、研發費用與國際大廠競爭均可能影響獲利轉正時程。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
本頁內容為歷史資料統計與教育用途,不構成投資建議。投資一定有風險,過去績效不代表未來表現,交易前請自行評估並承擔風險。