股價創 252 日新高(突破日)
觸發中還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 1% 的個股。最新一季 ROE 約 -10.1%。
外資近期偏賣。外資近 20 日買賣超約佔成交量 -0.3%(賣超)。
營收衰退。最新月營收年增率約 -65.3%,較去年同月下滑。
行情至 09-14 · 三大法人預計 21:30 更新 · 融資券預計 21:40 更新
量化訊號歷史證據區的事件訊號數,每個交易日盤後重算
1 日漲跌還原股價,收盤對收盤
5 日漲跌近 5 個交易日累積漲跌
20 日漲跌近 20 個交易日累積漲跌,約一個月
外資 20 日外資近 20 日買賣超佔同期成交量,正值為買超
投信 20 日投信近 20 日買賣超佔成交量,口徑同外資
三大法人預計 21:30 更新 · 融資券預計 21:40 更新
法人輪動、集中度維穩 — 中性偏穩
窗口 2026-04-11 起 · 股價 +35% · 分點至 2026-09-11· 集保至 2026-09-11
方向偏弱:大戶佔比下降,散戶佔比上升。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
量化分析預計 22:10 更新
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 245 個月,每月平均約 406 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.95%,平均贏過大盤 2.25 個百分點,在 63.7% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
歷史 7 次,觸發後 60 日平均 -6.03%,勝率 16.7%,平均贏大盤 -27.64 個百分點。
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
帶著上方證據,繼續研究浩宇生醫。
帶入 Studio 研究 ↗浩宇生醫股份有限公司成立於2015年3月12日,總部位於台北市南港區忠孝東路七段508號16樓,股票於2025年3月7日上櫃,英文名稱為 NaviFUS Corporation。公司實收資本額約新台幣7.07至7.08億元,已發行普通股約7,075萬股。董事長為陳正,總經理為龍震宇,發言人為昌廷光,簽證會計師事務所為資誠聯合會計師事務所。主要股東與策略股東包括健亞生物科技(台股4130,約持股13%至15%區間)、華宇藥品(台股6621)、創辦人劉浩澧、總經理龍震宇、久元電子(台股6261)、宏碁創辦人施振榮相關投資平台,以及美國聚焦超音波基金會等;精確最新持股比例依公開資訊觀測站與股務資料為準。員工規模公開資料未有公司官方精確人數,第三方資料約落在11至50人或約38人,故僅作區間參考。公司源自長庚大學電機系聚焦式相位陣列超音波技術技轉,核心團隊結合醫材、超音波、臨床、法規與生醫產業經驗。
公司主營「聚焦式超音波系統」與「治療導引追蹤系統」之開發,核心平台為 NaviFUS 光學導航型穿顱聚焦式超音波系統,透過非侵入式聚焦超音波精準作用於腦部病灶,可暫時開啟血腦屏障以提升藥物遞送,也可用於神經調控。主要產品包含 NaviFUS Model-101 研究型系統、Model-201 商業機規劃、NAVIRFA 治療導引追蹤系統等。應用領域涵蓋復發性膠質母細胞瘤、原發或轉移性腦瘤、頑性癲癇、阿茲海默症、藥物成癮、液態活檢、寵物癲癇等。商業模式包括銷售或租賃 NaviFUS 研究機、未來銷售或租賃商業機、受託試驗服務、協助醫療院所或研究中心開發與驗證新適應症、產品對外授權並收取簽約金、里程碑金與權利金、耗材、軟體授權與技術服務等。2024年營收結構以受託試驗服務為主,第三方資料顯示其他受託試驗服務約98%至98.5%、NaviFUS 約1.5%至2%;公司法說資料列示2024年營收約新台幣2,753萬元,其中受託試驗服務約2,710萬元、NaviFUS系統租賃約42.6萬元,NaviFUS系統銷售與NAVIRFA產品未列收入。公司2025年全年營收約新台幣1,013萬元,2026年1至5月累計營收約新台幣2,036萬元,但生技醫材公司營收受設備交貨、專案認列與臨床合作時點影響,波動性高。下游客戶與合作對象主要是醫學中心、研究機構、醫材通路與藥廠合作夥伴,包含長庚醫院、台北榮總、澳洲 The Alfred、美國維吉尼亞大學、史丹佛、哈佛體系布萊根婦女醫院、法國里昂貝拉爾癌症中心與 LabTAU 等臨床或研究場域;另與 Brainlab、Bracco、美國聚焦超音波基金會等建立合作關係。
2025至2028年展望關鍵在三條主軸:第一,rGBM復發性膠質母細胞瘤臨床與取證進度。公司 NaviFUS 併用 Bevacizumab/Avastin 進行血腦屏障開啟與藥物治療,台灣已推進樞紐或第三期臨床,美國則有IDE先導性試驗;2026年初公開報導顯示二期臨床6名患者結果登上《Neurosurgery》,中位無復發存活期與6個月無復發存活率優於歷史對照,後續需由隨機對照、多中心試驗驗證安全性與療效。第二,研究設備出貨與海外裝機。2026年3月報導顯示 NaviFUS Model-101 已於法國里昂貝拉爾癌症中心裝機,並與 LabTAU 展開腦瘤治療研發合作;公司表示2026年仍有多台設備將陸續在美國與歐洲交貨裝機,設備銷售金額可望較2025年成長,並希望逐步發展耗材、軟體授權與技術服務等長期收入。第三,平台適應症擴張。除rGBM外,頑性癲癇在台灣、澳洲、美國推進先導或二期試驗,阿茲海默症、腦轉移瘤、藥物成癮、液態活檢等仍屬中長期平台選項。2025年上櫃前公司簡報曾揭示若臨床與法規順利,目標於2026至2027年推進認證與商化;2026年媒體報導則提到公司預期最快2027年達損益兩平。2028年尚無公司明確財務指引,合理觀察重點為rGBM樞紐試驗結果、台美法規送件與核准、研究機轉商業機的轉換率、Brainlab等國際通路整合、與藥廠/醫材廠授權合作是否落地。主要風險包括臨床試驗失敗或收案延遲、醫材取證不確定性、單一或少數專案收入波動、持續虧損與募資稀釋、聚焦超音波腦疾治療競爭者技術進展、醫院採購週期長、醫療給付與臨床採用速度不確定,以及國際法規與品質系統成本上升。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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