月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 3544.82%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -2.54%
過去 34 次觸發,120 日後平均下跌 2.54%、落後大盤 8.64 個百分點,勝率 32.4%。
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
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獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 1% 的個股。最新一季 ROE 約 -6.3%。
估值偏貴。本益比落在全市場第 100 百分位,比多數個股貴。
外資近期偏賣。外資近 20 日買賣超約佔成交量 -2.1%(賣超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 3544.8%,超過 20% 的成長門檻。
資料日 2026-08-26,與前一交易日 2026-08-25 相比
現價比醣聯過去五年的股價淨值比慣常評價高出約 19%。
以過去五年的慣常評價換算合理價:以每股淨值倍數中位數 2.3 倍換算約 17.5 元。評價倍數會隨基本面與市場環境改變,因此這是估值定位,不是目標價。
依獲利能力、營收動能、公司規模與毛利率對同業推算,醣聯的應得價約 14.6 元;加上醣聯自己長期的溢價習慣後,慣常區間為 12.8 至 20.6 元,現價高於慣常區間上緣約 10%。調整基本面後,醣聯目前比全市場約 81% 的股票貴(同業中約比 70% 貴)昂貴
目標價?本頁不提供喊價式目標價:估值能判斷的是相對貴或便宜,無法預測價格何時收斂,實測估值偏離在 60 日內平均僅收斂約 3%。上面的換算價是可重現的估值定位,把它當成價格承諾就過度解讀了。
以上為統計換算與歷史評價定位,非投資建議;投資一定有風險,進場前請自行評估。
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-03-26 起 · 股價 -8% · 分點至 2026-08-26· 集保至 2026-08-21
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -2.54%
過去 34 次觸發,120 日後平均下跌 2.54%、落後大盤 8.64 個百分點,勝率 32.4%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 244 個月,每月平均約 405 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.97%,平均贏過大盤 2.28 個百分點,在 63.9% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 6 次,觸發後 60 日平均 -6.13%,勝率 33.3%,平均贏大盤 -14.47 個百分點。
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 42 次,觸發後 60 日平均 +4.53%,勝率 36.6%,平均贏大盤 +0.47 個百分點。
4168 對應證券為上櫃普通股「醣聯」,公司全名為台灣醣聯生技醫藥股份有限公司,英文名稱 GlycoNex Incorporation,英文簡稱 GlycoNex Inc.。公司成立於 2001-02-01,2012-12-18 上櫃,總部位於新北市汐止區新台五路一段97號8樓。董事長為張東玄,總經理為楊玫君,發言人為呂耀華。主要營業項目為抗癌用單株抗體開發、單株抗體標的授權、醣質抗原與蛋白質藥物相關委託服務。公開股市資料顯示近期實收資本額約新台幣11.25億元、已發行普通股約112,521,318股;公司官網股東服務頁揭露 115 年 4 月 13 日前十大股東包含張東玄 3.83%、李昆昌 3.28%、台灣尖端先進生技醫藥 2.84%、兆豐銀行受託保管大塚製藥投資專戶 2.70%、蘇秀娥 1.92%、洪彩晴 1.20%、祝嘉鴻 1.14%、陳景陽 1.03%、永豐銀行託管穗豐有限公司投資專戶 1.01%、榮璟開發投資 0.91%。2024 年永續報告書揭露至 2024 年底有 60 名正職員工及 1 名契約人員;104 人力銀行頁面則顯示員工人數約 61 人。
醣聯是以癌症相關醣質抗原與人源單株抗體為核心的平台型生技公司。公司產品線分三大方向:一、創新抗癌抗體與 ADC,新藥 GNX102 為人源化單株抗體,可辨識多種實體腫瘤相關特殊醣類結構;GNX1021 為 ADC 版本,聚焦晚期消化道癌、胃癌、胰臟癌、大腸癌等上皮細胞癌,差異化在於辨識腫瘤細胞表面異常分支型醣抗原,而非單一蛋白標靶。二、前驅抗體與下一代 ADC,例如 GNX201-ADC 採用蛋白酶活化的抗體鎖/前驅抗體設計,目標降低 ADC 脫靶毒性,並已與日本化藥簽署共同開發合約。三、生物相似藥,與日本三菱瓦斯化學共同開發 Denosumab 生物相似藥 SPD8,標的為 Prolia/Pralia 與 Xgeva 相關市場,用於骨質疏鬆症及腫瘤骨轉移支持性照護;公司亦宣布啟動第二個生物相似藥開發計畫,鎖定乾癬等免疫相關疾病。商業模式以自有研發、共同開發、授權金/里程碑金、區域授權、臨床用藥製造及 CDMO 委託服務為主。營收目前仍不穩定且規模小,2025 年營收主要來自委託研究收入與合作費用,尚未形成成熟藥品銷售收入。
2025 至 2028 年的核心觀察點在於研發里程碑能否轉化為授權金、藥證與商業化收入。2025 年公司持續累積 GNX1021 臨床前與國際會議資料,並推進 SPD8 三期臨床。2026 年是成果展現關鍵年:SPD8 已於 2026-06-11 宣布日本三期臨床解盲達標,預計 2026 年 9 月完成試驗報告並申請日本藥證,並預定 2027 年申請台灣藥證,目標 2027 年底上市銷售;GNX1021 已於 2026 年 4 月取得日本 PMDA 核准啟動一期臨床,預計先於日本收治受試者,台灣 IND 規劃於 2026 年提出並展開收案;GNX201-ADC 與日本化藥共同開發可帶來合作收入並驗證平台價值。2027 至 2028 年若 SPD8 日本藥證審查順利,商業化、區域授權與在地製造布局可能成為最接近收入放大的動能;GNX1021 若一期安全性、耐受性與初步療效數據良好,可能提升海外授權談判籌碼。產業趨勢方面,ADC 為全球腫瘤藥物熱門領域,生物相似藥受惠原廠藥專利到期、醫療支付壓力與供應鏈在地化需求。主要風險包括:臨床試驗失敗或數據不足、PMDA/TFDA 藥證審查延遲、授權條件不如預期、生物相似藥價格競爭、需持續募資支應研發、營收高度依賴里程碑收入且波動大,以及 ADC 領域國際競爭激烈。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
本頁內容為歷史資料統計與教育用途,不構成投資建議。投資一定有風險,過去績效不代表未來表現,交易前請自行評估並承擔風險。