月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 94.32%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +22.61%
過去 41 次觸發,120 日後平均上漲 22.61%、超越大盤 9.95 個百分點,勝率 43.9%。
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
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體質待觀察,估值偏貴。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 4% 的個股。最新一季 ROE 約 -1.7%。
估值偏貴。本益比落在全市場第 97 百分位,比多數個股貴。
外資近期偏賣。外資近 20 日買賣超約佔成交量 -9.4%(賣超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 94.3%,超過 20% 的成長門檻。
大戶派發、籌碼倒給散戶 — 偏空
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -25% · 分點至 2026-07-28· 集保至 2026-07-24
方向偏弱:大戶佔比下降,散戶佔比上升。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +22.61%
過去 41 次觸發,120 日後平均上漲 22.61%、超越大盤 9.95 個百分點,勝率 43.9%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 5 次,觸發後 60 日平均 +16.64%,勝率 40%,平均贏大盤 +8.12 個百分點。
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 21 次,觸發後 60 日平均 -0.24%,勝率 28.6%,平均贏大盤 -3.15 個百分點。
6589 對應台康生技股份有限公司,為台灣證券交易所上市普通股;公司原為上櫃公司,2025-07-21 轉上市。公司成立於 2012-12-21,前身可追溯至生物技術開發中心蛋白質藥物先導工廠,總部位於新北市汐止區康寧街169巷101號,另有新竹縣竹北市生醫路一段168號之竹北廠及歐洲據點。董事長暨總經理為創辦人劉理成。Goodinfo 顯示資本額約新台幣30.69億元;官方年報前十大股東相互間關係表(2025-04-29)顯示主要股東包括鴻準精密工業27,500,000股、持股8.98%,永齡資本控股26,500,000股、8.65%,台耀化學18,552,818股、6.06%,行政院國家發展基金管理會15,288,860股、4.99%。公司汐止廠與竹北廠均具生物藥開發及生產能力;汐止廠定位為臨床前至前期臨床試驗及小量多樣生產,竹北廠定位為後期臨床至商業量產。已查來源未取得截至2026-06-17的完整員工人數,因此員工規模不填具體數字。
台康生技採雙軌商業模式:一是生物藥品委託開發暨製造服務(CDMO),二是自有或合作產品開發,核心聚焦生物相似藥、利基型生物製劑、抗體藥物複合體(ADC)及蛋白質技術平台。CDMO服務涵蓋細胞株開發、製程開發與放大、分析方法開發與確效、蛋白質鑑定、品質檢驗、臨床試驗用藥及商業化生產;公司同時具備哺乳動物細胞與微生物發酵兩種表現系統。2024年營收結構依 MoneyDJ 資料為勞務收入59%、銷貨收入37%、授權合作開發收入4%;StockFeel 另列提供勞務59.3%、商品銷售26.9%、授權合作開發13.8%,兩來源口徑略有差異。主要產品管線包括 EG12014(Trastuzumab 生物相似藥,台灣商品名益康平 EIRGASUN,歐洲由 Sandoz 以 Herwenda 推廣)、EG1206A(Pertuzumab 生物相似藥)、EG12043/TSY0110(ADC,Kadcyla 相關生物相似藥方向)、EG13074、EG13084、EG12112、EG12164,以及 CRM197、HRV3C 等技術平台產品。EG12014已取得台灣150mg藥證及歐盟上市許可,台灣已進入醫學中心與區域醫院採購體系;Sandoz 擁有多數海外授權市場之商業化權利。CDMO客戶包括未具名日本藥廠長期供貨客戶及其他國內外生技、製藥公司;多數客戶名稱因保密未揭露。
2025至2028年展望重點在三條主線。第一,EG12014 商業化進度:台灣市場150mg已上市並擴大醫院導入,420mg包裝已在台耀化學完成三批確效並推進台灣查驗登記與健保申請;歐洲 Herwenda 已於2023年取得上市許可,2025年完成製劑生產廠變更核准,2026年3月據 MoneyDJ 報導已於斯洛伐克完成市場准入並正式上市銷售,後續歐洲150mg與420mg放量是中期營收與分潤觀察重點;美國市場則為主要不確定性,EG12014曾多次收到 FDA CRL,問題主要集中於製造、充填或設施查核而非臨床、安全性或生物相似性本身,仍需視 Sandoz 與 FDA 互動及補件進展而定。第二,EG1206A(Pertuzumab 生物相似藥)被公司列為第二款重要研發產品,2025年法說資料顯示計畫2025年啟動三期臨床收案、2025至2026年完成三批原料藥及藥品確效批次,目標2027至2028年上市銷售;若順利,可切入 HER2 乳癌用藥市場,但仍有臨床、法規、授權與資金風險。第三,CDMO產能與服務模式升級:竹北商業化量產基地、汐止微生物廠及竹北大型微生物產能將支撐長約客戶與國際訂單,公司也表示將把生物相似藥逆向工程、CMC法規服務、製程確效與商業量產整合為一條龍CDMO服務,並評估海外CDMO併購標的。產業趨勢上,全球生物藥專利懸崖、生物相似藥成本壓力、各國供應鏈在地化與台灣健保對國產生物相似藥之鼓勵政策均屬正面因素;主要風險包括FDA查廠或補件延宕、歐美藥價與報銷壓力、臨床試驗失敗、授權里程碑收入波動、CDMO產能利用率不足、原物料與一次性耗材供應、匯率、資金需求與研發費用壓力。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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