月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 172.21%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -5.99%
過去 62 次觸發,120 日後平均下跌 5.99%、落後大盤 18.3 個百分點,勝率 21%。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 3% 的個股。最新一季 ROE 約 -2.2%。
估值偏貴。本益比落在全市場第 79 百分位,比多數個股貴。以自身歷史看,目前本益比約在第 57 百分位。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 8.5%(買超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 172.2%,超過 20% 的成長門檻。
行情處理中 · 三大法人預計 21:30 更新 · 融資券預計 21:40 更新
量化訊號歷史證據區的事件訊號數,每個交易日盤後重算
1 日漲跌還原股價,收盤對收盤
5 日漲跌近 5 個交易日累積漲跌
20 日漲跌近 20 個交易日累積漲跌,約一個月
外資 20 日外資近 20 日買賣超佔同期成交量,正值為買超
投信 20 日投信近 20 日買賣超佔成交量,口徑同外資
融資使用率融資餘額佔融資限額比例,越高代表散戶槓桿越重
估值預計 18:30 更新
現價比太景*-KY過去五年的股價淨值比慣常評價低了約 18%。
以過去五年的慣常評價換算合理價:以每股淨值倍數中位數 9.3 倍換算約 13.4 元。評價倍數會隨基本面與市場環境改變,因此這是估值定位,不是目標價。
依獲利能力、營收動能、公司規模與毛利率對同業推算,太景*-KY的應得價約 4.62 元;加上太景*-KY自己長期的溢價習慣後,慣常區間為 11.8 至 14.7 元,現價低於慣常區間下緣約 26%。調整基本面後,太景*-KY目前比全市場約 86% 的股票貴(同業中約比 84% 貴)昂貴
目標價?本頁不提供喊價式目標價:估值能判斷的是相對貴或便宜,無法預測價格何時收斂,實測估值偏離在 60 日內平均僅收斂約 3%。上面的換算價是可重現的估值定位,把它當成價格承諾就過度解讀了。
以上為統計換算與歷史評價定位,非投資建議;投資一定有風險,進場前請自行評估。
三大法人預計 21:30 更新 · 融資券預計 21:40 更新
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-04-11 起 · 股價 -18% · 分點至 2026-09-11· 集保至 2026-09-11
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
量化分析預計 22:10 更新
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 -5.99%
過去 62 次觸發,120 日後平均下跌 5.99%、落後大盤 18.3 個百分點,勝率 21%。
把這檔股票每天的本益比,換算成「截至當天為止的自身歷史百分位」,再看不同估值位階之後 240 個交易日的還原股價報酬。
| 本益比百分位區間 | 樣本日數 | 240 日平均報酬 | 中位數 | 上漲機率 | 平均超額(對大盤) |
|---|---|---|---|---|---|
| 0-20 | 0 | 樣本不足 | |||
| 20-40 | 0 | 樣本不足 | |||
| 40-60 現在在這裡 | 0 | 樣本不足 | |||
| 60-80 | 0 | 樣本不足 | |||
| 80-100 | 0 | 樣本不足 | |||
百分位以當天為止的自身歷史滾動計算(expanding),不含未來資訊;前瞻報酬為還原股價 240 交易日。樣本日重疊,僅供分布參考。
目前本益比約 39.45,落在自身歷史第 57.1 百分位,屬於 40-60 區間。
把自身歷史的每一天,依估值位階(本益比自身歷史三分位)與 60 日動能方向分成六格,看各情境之後 120 個交易日的還原股價報酬。
天數:歷史上落在此情境的交易日天數;報酬為還原股價計算,不含交易成本。60 日動能:以此股過去 60 個交易日的股價方向判斷,向上代表近期上漲趨勢,向下代表近期下跌趨勢。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 245 個月,每月平均約 406 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.95%,平均贏過大盤 2.25 個百分點,在 63.7% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 6 次,觸發後 60 日平均 -15.63%,勝率 16.7%,平均贏大盤 -21.36 個百分點。
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 53 次,觸發後 60 日平均 -5.19%,勝率 34.6%,平均贏大盤 -9.82 個百分點。
帶著上方證據,繼續研究太景*-KY。
帶入 Studio 研究 ↗4157 對應太景*-KY,法律主體為設立於英屬開曼群島的 TaiGen Biopharmaceuticals Holdings Limited,主要營運平台為太景生物科技股份有限公司。公司成立於 2001 年,2013 年 8 月登錄興櫃,2014 年於台灣櫃檯買賣中心上櫃。公司總部/台灣營運地址公開資料顯示位於台北市內湖區新明路 138 號,並在北京設有子公司負責中國新藥臨床試驗、註冊與商業合作。董事長為黃國龍;總經理暨臨床發展處副總經理為張俐雯。公司官網揭露台灣與北京合計約 70 位同仁,約八成為研發人員;總發行股份約 716 百萬股,每股面額美元 0.001 元。主要股東包含永豐餘集團、行政院國家發展基金、台灣糖業公司、耀華玻璃股份有限公司管理會、上智生技創投股份有限公司等。公司定位為以抗感染疾病為核心、市場需求導向的小分子新藥(NCE)研發公司,具多國多中心臨床試驗、藥證申請、授權與商業化合作經驗。
太景的商業模式是以自研或引進小分子新藥管線,完成早期至關鍵臨床或藥證節點後,透過區域授權、共同開發、里程碑款、銷售權利金、供貨利潤與少量產品銷售變現。主要產品與管線包括:1. 太捷信/奈諾沙星(Nemonoxacin),新一代無氟喹諾酮抗生素,已核准適應症為社區型肺炎,具口服膠囊與靜脈輸液劑型,已在台灣、中國大陸及俄羅斯取得上市許可;中國大陸權利主要由浙江醫藥承接,台灣經銷由文德藥業負責,其他區域曾授權 R-Pharm、Productos Cientificos、YSP、GPCR 等。2. Pixavir marboxil/TG-1000,抗流感病毒口服新藥,機轉為 cap-snatching inhibitor,目標為 A 型、B 型與禽流感;大中華區(中國大陸、香港、澳門,不含台灣)合作研發與商業化授權予中國健康元藥業集團,成人及青少年三期 2024 年解盲成功,2025 年 12 月取得中國 NMPA 新藥上市許可,中文藥名「壹立康」,健康元負責上市前準備、通路推廣與後續商業銷售。3. TG-4318,DPP1 抑制劑,開發非囊性纖維化型支氣管擴張症(NCFBE),2025 年 12 月將中國大陸及港澳開發、製造與商業化權利授權健康元,簽約時仍屬臨床前候選藥物評估階段。4. ISM-4808,HIF-PHD 抑制劑,適應症為慢性腎臟病貧血,2025 年 12 月自英矽智能引進大中華區獨家開發、商業化與再授權權利,該案已於 2023 年取得中國 CDE 臨床試驗許可,太景規劃推進臨床一期。5. 其他歷史管線包括布利沙福(Burixafor,幹細胞驅動劑,全球權利已轉讓予 GPCR)與伏拉瑞韋(Furaprevir,C 肝 NS3/4A 蛋白酶抑制劑,曾與東陽光藥合作)。營收結構方面,2025 年前三季合併營收新台幣 2,825.8 萬元,其中銷貨收入 2,813.6 萬元、授權收入 12.2 萬元;2024 年前三季合併營收新台幣 1.40162 億元,其中銷貨收入 2,817.2 萬元、授權收入 1.11990 億元,主要受 TG-1000 健康元里程碑款挹注。2025 年全年營收據公司新聞稿/媒體轉述為新台幣 2.59474 億元,12 月大幅增加主因為 TG-1000 中國藥證里程碑款及海外商業合作收入。終端應用為醫院與院外自費市場之抗感染藥、慢性呼吸道疾病及腎臟病貧血用藥;直接客戶多為區域授權夥伴、經銷商與藥品通路,而非直接面對終端患者。
2025 至 2028 年的核心成長動能來自四條主線。第一,TG-1000 已於 2025 年 12 月取得中國上市許可,2026 年起關鍵在於健康元正式上市、院外自費市場推廣、醫保申請與上市後銷售權利金;若銷售放量,太景營收將由一次性里程碑款逐步增加經常性權利金,但實際規模仍取決於健康元推廣、醫保談判、流感季節強弱與同類藥競爭。第二,TG-1000 小兒劑型已提出/通過中國臨床試驗相關程序,若 2026-2028 年推進三期與審查,可能擴大可用族群並觸發後續里程碑收入。第三,TG-4318 授權健康元後仍在臨床前至臨床啟動前階段,2026-2028 年的價值重點是 IND、一期安全性與後續臨床里程碑;NCFBE 具有未滿足醫療需求,但 DPP1 抑制劑全球競爭正在升高,且臨床成功率仍是主要不確定性。第四,ISM-4808 由英矽智能引進,已具中國 IND 基礎,太景若順利啟動並完成一期,可能切入中國 CKD 貧血口服 PHD 抑制劑市場;但該領域已有既有 PHD 抑制劑與 ESA 等療法競爭,且安全性、療效、定價及醫保准入均需驗證。奈諾沙星方面,2025-2028 年主要是區域藥證、經銷與既有上市市場的穩定銷售、權利金或供貨利潤;抗生素市場有剛性需求,但新品推廣速度受醫院採購、抗生素管制、醫保價格與臨床使用習慣影響。整體風險包括:新藥臨床失敗或延遲、藥證審查不確定、授權夥伴執行與銷售能力、一次性授權/里程碑收入波動大、研發費用與現金流壓力、匯率與跨境監管、同類競品上市、醫保談判降價、KY 架構及海外子公司治理資訊透明度等。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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