月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 233.53%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +31.23%
過去 37 次觸發,120 日後平均上漲 31.23%、超越大盤 19.72 個百分點,勝率 73%。
複製提示詞,整理近期事件、歷史反應與研究摘要。
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體質待觀察,估值偏貴。
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 1% 的個股。最新一季 ROE 約 -8.3%。
估值偏貴。本益比落在全市場第 90 百分位,比多數個股貴。
外資近期偏買。外資近 20 日買賣超約佔成交量 0.3%(買超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 233.5%,超過 20% 的成長門檻。
法人輪動、集中度維穩 — 中性偏穩
窗口 2026-02-28 起 · 股價 -45% · 分點至 2026-07-28· 集保至 2026-07-24
方向偏弱:大戶佔比下降,散戶佔比上升。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
事件後 120 日,歷史上平均 +31.23%
過去 37 次觸發,120 日後平均上漲 31.23%、超越大盤 19.72 個百分點,勝率 73%。
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 243 個月,每月平均約 404 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.99%,平均贏過大盤 2.32 個百分點,在 64.2% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
歷史 13 次,觸發後 60 日平均 +29.48%,勝率 53.8%,平均贏大盤 +21.71 個百分點。
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
歷史 30 次,觸發後 60 日平均 +18.58%,勝率 55.2%,平均贏大盤 +9.89 個百分點。
6535 對應順天醫藥生技股份有限公司,簡稱順藥,英文名 LUMOSA THERAPEUTICS CO., LTD.,為櫃買中心上櫃普通股。公司成立於 2000 年 11 月 13 日,總部位於台北市南港區園區街 3-2 號 4 樓,統一編號 12663974,主要經營業務為新藥開發。董事長為王素琦,總經理為葉聖文;股票於 2016 年 9 月 26 日上櫃。公開股市資料揭露實收資本額約新台幣 16.784 億元、已發行普通股 167,840,825 股;114 年股東會資料以流通在外股數 168,896,825 股計算。員工規模依 113 年報為 112 年 35 人、113 年 32 人、114 年 4 月 23 日 30 人,屬精簡研發型新藥公司。主要股東依 114 年 4 月 5 日資料包括晟德大藥廠 34.23%、信宇投資 4.16%、順天堂藥廠 4.08%、遠雄人壽 2.20%、安聯台灣科技基金專戶 1.31%、元大壹創業投資 1.04%、台北富邦商業銀行受託保管限制員工權利新股 1.03%、賴淑梅 0.85%、渣打託管先進星光先進總合國際股票指數 0.81%、儷榮科技 0.75%。公司 113 年營業收入主要來自納疼解銷售、權利金收入及 LT3001 試驗供藥收入;113 年營業毛利 17,713 仟元、營業損失 357,120 仟元,113 年底資產總額 2,132,961 仟元、負債 205,457 仟元,現金、定存及具市場流通性有價證券 1,836,694 仟元。
順藥採用研發與授權導向的新藥開發模式,尋找具科學依據與高研發潛力的候選藥物,透過內部專案管理、委外臨床試驗、委外生產、策略聯盟、技術授權、共同開發或合資等方式,於產品價值化後向國內外藥廠或通路授權,收入型態包括簽約金、里程金、銷售權利金、藥品銷售收入與臨床試驗供藥收入。主要產品包括 LT1001 納疼解長效止痛針劑、LT3001 急性缺血性中風新藥、LT6001/CS026 誘導型外泌體技術平台。LT1001 為 dinalbuphine sebacate 長效肌肉注射止痛藥,定位為術後中重度急性疼痛控制,台灣 2017 年取得藥證上市,並已取得新加坡、泰國、馬來西亞、烏克蘭、汶萊等上市許可;台灣市場由安美得推廣與銷售,科別由痔瘡手術延伸至產科、婦科、腹腔手術、骨科等術後止痛自費市場,另有中國、東南亞、烏克蘭、韓國、約旦、印度等授權或經銷安排。LT3001 為治療急性缺血性中風的 first-in-class 候選新藥,設計重點為促進局部內源性纖溶、血管再通與神經保護,目標是改善 rt-PA 治療時間窗短與出血風險限制;中國權利授予上海醫藥,順藥負責中國以外國際開發。LT6001/CS026 來自國衛院授權之間質幹細胞誘導型外泌體技術,轉由順藥與晟德合資成立的顥晟生醫開發,短期目標為中風動物模式概念驗證與製程放大。
2025 至 2028 年展望核心在 LT3001 是否成功進入並推進全球三期臨床、取得國際授權條款,以及 LT1001 海外上市與銷售放量。LT3001 已完成中國二期臨床,2025 年 10 月 PR Newswire 公告 LT3001-202 中國 Phase 2b 達成主要安全性指標,未出現治療相關症狀性顱內出血,並在 24 小時治療窗下呈現功能改善訊號;公司官網並稱 LT3001 已完成跨美國、歐盟、中國、台灣的兩項 Phase 2b,正準備美國與中國雙軌三期策略。晟德 2025 年 Q1 法說資料指出,順藥計畫進行 FDA End-of-Phase 2 諮詢,預計 2025 年底前取得 FDA 三期正式回覆、2026 年啟動三期臨床,並與多家歐美大型藥廠討論授權合作。若 2026 至 2028 年三期設計、資金、授權與收案順利,LT3001 有機會成為公司估值與未來收入的最大驅動因子;若試驗設計被主管機關要求調整、三期收案延宕、療效未能重現或授權條件不佳,則研發費用與募資壓力會升高。LT1001 的成長動能在於既有授權區域藥證申請、海外商業化、成本改善、動物藥樞紐試驗及新增授權區域;但其市場放量仍受自費市場接受度、通路推廣、各國藥證審查與價格策略影響。LT6001/CS026 屬更早期平台,2025 至 2028 年較可能處於動物試驗、製程放大、臨床前或早期臨床準備階段,商業化不確定性高。主要風險包括新藥臨床失敗、法規審查延誤、授權談判不確定、現金消耗、委外 CMO/CRO 執行風險、專利挑戰、股價波動及生技資本市場融資環境變化。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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