月營收年增率 ≥ 20%(公告截止日起算)
觸發中 · 目前 21.79%單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
獲利能力偏弱。營業利益率僅勝過全市場約 21% 的個股。最新一季 ROE 約 -0.6%。
估值偏貴。本益比落在全市場第 99 百分位,比多數個股貴。
外資近期偏賣。外資近 20 日買賣超約佔成交量 -5.0%(賣超)。
營收高成長。最新月營收年增率約 21.8%,超過 20% 的成長門檻。
行情至 09-14 · 三大法人預計 21:30 更新 · 融資券預計 21:40 更新
量化訊號歷史證據區的事件訊號數,每個交易日盤後重算
1 日漲跌還原股價,收盤對收盤
5 日漲跌近 5 個交易日累積漲跌
20 日漲跌近 20 個交易日累積漲跌,約一個月
外資 20 日外資近 20 日買賣超佔同期成交量,正值為買超
投信 20 日投信近 20 日買賣超佔成交量,口徑同外資
三大法人預計 21:30 更新 · 融資券預計 21:40 更新
大戶單向吸貨、集中度上升 — 偏多
窗口 2026-04-11 起 · 股價 -3% · 分點至 2026-09-11· 集保至 2026-09-11
方向一致:大戶佔比上升,散戶佔比下降。
描述籌碼流向,非投資建議。分點僅揭露量大分點、約 1 日遞延;集保為週頻。庫存為自起點的相對重建,非絕對持股。交易台之避險/隔日沖分類係依分點身分推估,非個案確認;淨空未必代表看空。
量化分析預計 22:10 更新
以下訊號在最近一筆資料中成立,附這檔股票自身歷史上每次出現後的前瞻報酬統計
單月營收年增率達 20% 以上;事件日為公告截止日後第一個交易日,避免提前用到未公告資訊
「月營收年增率 ≥ 20%」過去 245 個月,每月平均約 406 檔個股符合條件;這些個股之後 60 個交易日的還原股價報酬,等權平均為 6.95%,平均贏過大盤 2.25 個百分點,在 63.7% 的月份中跑贏發行量加權股價報酬指數。
每月對全市場符合訊號的股票取等權平均前瞻 60 日還原報酬,再對月份平均;超額相對發行量加權股價報酬指數
這些訊號現在沒有發生,列出歷史樣本以供對照
還原股價首次站上過去 252 個交易日最高;20 日內重複觸發只計一次
外資(不含自營商)買賣超連續 5 日為正,事件日為第 5 日;20 日內重複觸發只計一次
帶著上方證據,繼續研究泰宗。
帶入 Studio 研究 ↗泰宗生物科技股份有限公司為台灣生技醫療營運公司,證券代號4169,普通股,已於2026-04-08由興櫃轉上市掛牌。公開說明書與交易所資料顯示,公司設立日期為1998-02-20,總部位於新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8,董事長徐煥清,總經理兼發言人王雅俊。申請上市公開說明書列示2025-09-30實收資本額590,486千元;上市前現金增資發行7,383千股、每股面額10元後,資本額約664,316千元,市場資訊亦列資本額約6.64億元。員工規模依2024年年報截至2025-04-30為134人,上市前業績發表會簡報列130人以上。主要股東與董事持股方面,2025-09-30資料顯示全體董事持股比例23.18%;董事長徐煥清持股12.64%,英屬維京群島商Green Partner Investments Limited持股6.52%,董事陳慈珮持股3.57%,董事王雅俊持股0.44%。子公司與關係架構包含薩摩亞TOTAL TECH Ltd及泰宗醫藥科技(蘇州工業園區)有限公司,分別負責海外控股、中國藥品或產品查驗登記與早期新藥開發支援等。
泰宗的商業模式是以既有藥品、醫療器材、機能性食品及原料銷售產生現金流,支撐新藥與分子檢測平台研發,形成「研發加商業化通路」雙軌模式。公司主要業務包括新藥及醫療器材研發、西藥產品、醫療器材、健字號產品與機能性食品製造及買賣。2024年合併營業收入666,530千元,2025年上市前簡報列自結營業收入685,491千元、研發費用88,417千元、稅前淨利22,322千元。市場結構高度內銷,2024年內銷665,031千元、占99.78%,外銷1,499千元、占0.22%。產品屬性依上市前簡報約為自有藥證或醫材許可證產品30%,委託生產及代理產品70%;通路營收占比約醫學中心、區域醫院、地區醫院90%,基層診所含骨科、泌尿科、婦產科約10%。主要產品線包括骨科與復健科的雅節、利節、HyLink關節內注射劑,PRP系列血小板濃縮液分離管如倍濃偲、威挺倍、倍威立,防沾黏凝膠德撫癒與Protahere,腫瘤科Genetaxyl欣沛方注射液,鐵劑Ferrum系列,泌尿與婦產科Urotrol優合膜衣錠、Urosan優而順膠囊、Hyauro海優樂膀胱灌注液,新陳代謝用藥Uformin克醣錠與Bentomin得利糖錠,飛利浦長照呼吸照護產品,醫美容脂注射劑,以及護肝健康食品甘喜康、正甘能膠囊與冬蟲夏草相關菌種原料LivPhcD、TCM888等。研發管線包含U101反覆性泌尿道感染新適應症新藥、CATCHIMERA凱玫樂B肝肝癌ctDNA檢測平台、PTX-9908肝癌治療新藥與肝臟保健相關產品。主要客戶未揭露個別名稱,年報明確表示最近二年度無占銷貨總額10%以上之主要銷貨客戶;終端主要為醫學中心、區域醫院、地區醫院、專科診所及病患自費或健保市場。
2025至2028年主要展望來自三條主軸:一是既有藥品與醫材通路維持現金流,二是U101臨床與國際授權,三是CATCHIMERA檢測平台商轉與適應症擴張。U101定位為預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的非抗生素口服新適應症新藥,台灣三期臨床試驗設計為隨機、雙盲、安慰劑對照,簡報列規劃348人收案,二期資料顯示對照組與U101組復發率為62.5%比0%,但此為公司簡報揭露資料,仍須以三期結果與主管機關審查為準。公司規劃以505(b)(2)途徑進入美國樞紐性三期臨床試驗,台灣三期數據也可能作為美國NDA評估資料,全球布局涵蓋台灣、美國、歐洲、中國及亞洲市場;公司另規劃第二代產品,包含API改質以改善吸收率與緩釋劑型以提升服用便利性。CATCHIMERA已取得TAF ISO 17025檢測實驗室認證,2024年取得精準醫療分子檢測實驗室LDTs認證,並與台大、三總、北榮、長庚等四大醫學中心合作;公司規劃先從B肝肝癌根除性治療術後復發檢測切入,再拓展肝癌早期檢測、晚期肝癌療效評估、移植、射頻消融、栓塞、放療、標靶與免疫治療相關追蹤,並評估美國突破性醫療器材計畫BDP及中國第三方認證實驗室合作。既有通路方面,公司將持續引進國內外特色學名藥、具潛力醫材與高毛利自費產品,降低健保藥價調降壓力,並拓展中國、東南亞、日本、歐美等海外市場。主要風險包括U101三期臨床未達標或審查時程延後、CATCHIMERA各醫院施行計畫核定與醫師採用速度不如預期、精準醫療給付與自費市場接受度不確定、新藥開發需長期資金投入、代理與經銷產品毛利受健保藥價調降及供應商策略影響、海外授權談判與法規路徑不確定、以及單一市場高度內銷使短期營收受台灣醫療通路變化影響較大。
本段公司基本資料整理自公開資訊(公司年報、財報、新聞與法人報告),非 finlab 回測數據;2025–2028 展望含前瞻推估,僅供參考。
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